泰國試管嬰兒服務商
深耕泰國試管嬰兒行業，多家泰國試管醫院戰略合作
深耕泰國試管嬰兒行業，多家泰國試管醫院戰略合作
發布時間：2025-12-17 22:38:19 作者：試管專家
有許多人認為，只有不孕困擾家庭才會選擇去做試管嬰兒，然懷其實不然，什做試管很多能自然懷孕的自己家庭也會做試管嬰兒，原因就在于——避免缺陷兒的可自出生。
在我國，然懷平均每30秒就有一名缺陷兒的什做試管出生，每年有新增100萬出生缺陷兒誕生，自己占全部出生人口的可自4%到6%，根據我國出生缺陷監測和殘疾兒調查結果，然懷全國累計有近3000萬個家庭曾生育過出生缺陷和先天殘疾兒，什做試管約占全國家庭總數的自己近十分之一。缺陷嬰兒的可自發生原因
主要有兩方面：一是遺傳因素。由于基因突變或染色體畸變導致的然懷出生缺陷，可分成單基因缺陷、染色體異常、多基因缺陷。二是環境因素，包括營養、疾病、感染、用藥和接觸有害物質等。如備孕時期受各種感染或接觸放射線、化學物質、藥物，以及備孕、懷孕期間患病、服藥，或男性長時間在高溫高熱環境工作等。據臨床統計，由父母染色體、遺傳因素造成的出生缺陷兒占30%左右，在很多情況下，缺陷兒的發生是由環境因素、遺傳因素和變異基因共同作用的結果。什么樣的夫妻易生育缺陷兒?
缺陷兒的發生易集中在35歲以上的準孕媽媽、孕早期受過病毒感染、染色體異常、家族遺傳性疾病的父母身上。當女性發生胎停育、多次流產等不能正常妊娠情況時，就要及時檢查染色體是否畸變和遺傳基因問題了。若經積極治療仍不能奏效，那往往是由基因的病變導致胚胎存在缺陷而引發母體的自然淘汰;有些畸形胎兒會通過自然流產的方式脫離母體，但不查明原因盲目保胎的話，缺陷兒的降生將會給孩子和父母帶來終身痛苦。試管嬰兒對于一般的夫妻來說，更大的意義并不在于“生孩子”，而在于“優生優育”。泰國第三代試管嬰兒技術（PGD），可查看出染色體的對數是否有缺失、染色體的形態結構是否正常，準確判斷出基因、染色體的突變，針對125種隱性疾病做出最為準確的診斷，有效避免因父母染色體、家族遺傳性致病基因帶給胎兒不良影響的同時，通過醫生挑選，將最為健康的囊胚進行母體植入。
1、泰國第三代試管嬰兒技術，分為PGD和PGS兩種。
（1）PGD即胚胎植入前遺傳學診斷，用于篩查胚胎單基因遺傳病以及人組織相容性抗原的配型，避免后代發生已知的遺傳病，例如地中海貧血、苯丙酮尿癥、遺傳學耳聾等遺傳病；
（2）PGS是胚胎植入前遺傳學篩查，篩查胚胎的染色體數目是否正常（非整倍體篩查），以增加胚胎移植的成功率。
簡單的說，PGD是查胚胎是否有遺傳病，而PGS是查胚胎是否是優質胚胎（高成功率的胚胎）。
2、如果病情需要做PGD，那就一定要做，不做后果可能很嚴重。例如，夫妻雙方都攜帶地中海貧血的隱性遺傳病基因，如果胚胎不去做PGD篩查，生下來的孩子有1/4的可能性是地中海貧血患兒。
3、PGS，對于提高胚胎移植的成功率太有幫助了。舉個例子，假設養囊養出6個囊胚，再假設6個當中2個是正常的，4個是異常的。如果不做PGS，沒人知道哪些胚胎是正常的。如果運氣不好，移植到體內的是異常胚胎，那后果可能會有不著床、早期流產、胎停。
（1）PGS是好，但國內只有少數醫院能做，不是因為技術高深，而是國家對此有管制。現實的情況是，即使你想做，醫院很可能也不能做，或者不給你做。
（2）在泰國做試管嬰兒，沒有第三代試管嬰兒的管制，PGS是常規都要做的。