泰國試管嬰兒服務(wù)商
深耕泰國試管嬰兒行業(yè)，多家泰國試管醫(yī)院戰(zhàn)略合作
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發(fā)布時間：2025-12-20 01:27:20 作者：試管專家
先天性攣縮細(xì)長指(Congenital contractural arachnodactyly,先天性攣 CCA, OMIM: 121050)，常染色體顯性遺傳病，縮細(xì)試管此癥與馬凡氏綜合征 (Marfan syndrome,長指傳MFS, OMIM: 154700)擁有相同的骨骼特征，如多發(fā)性關(guān)節(jié)的做代先天攣縮、瘦高、嬰兒細(xì)長的免遺手指與腳趾、脊柱側(cè)彎與脊柱后凸、先天性攣皺耳、縮細(xì)試管漏斗狀胸或胸部隆凸，長指傳但在關(guān)于眼睛與心血管方面的做代并發(fā)癥上兩者有區(qū)別。近年來在一些案例中有對眼睛與心血管方面的嬰兒并發(fā)癥的描述：引起眼睛與心血管方面的癥狀可能是由于FBN基因家族的2個基因基因突變導(dǎo)致的，分別是免遺：FBN1和FBN2基因。編碼微纖維蛋白的先天性攣FBN1基因缺陷或突變被認(rèn)為與MFS相關(guān)。FBN2基因突變(如：c.4216T>C,縮細(xì)試管 p.C1406A) 與CCA相關(guān)，在患有CCA的長指傳家族成員中會有多變且嚴(yán)重的典型表現(xiàn)型出現(xiàn)。
先天性攣縮細(xì)長指
先天性攣縮細(xì)長指相關(guān)基因介紹有許多研究表明，CCA主要是由位于第5對染色體上的FBN2基因突變造成的，有大概48種突變被報(bào)道，包括31種錯義突變和無義突變。這些突變大多位于FBN2基因中部區(qū)域外顯子22到36之間。若父母雙方其中一人為此癥患者，不分男女，每一胎皆有1/2的幾率會罹患此癥。FBN2基因是唯一發(fā)現(xiàn)的只與CCA相關(guān)的基因。FBN2基因>28kb，含65個外顯子，編碼2912個氨基酸，由5個不同的結(jié)構(gòu)域組成一個multidomain protein。這個最大的結(jié)構(gòu)域包含41個鈣結(jié)合類表皮生長因子基序(Calcium binding epidermal growth factor-like, cbEGF). 所有在FBN2基因上的突變集中在一個特定的區(qū)域。這個區(qū)域類似于引起MFS的FBN1基因突變，特別是在外顯子22和36之間。
先天性攣縮細(xì)長指三代試管嬰兒案例分享基本信息
家系特點(diǎn)：特殊家系，男方基因雜合度較低。
父親為CCA患者，基因雜合度較低，母親正常，先證者正常，申請PGD助孕。檢測父母雙親、先證者1個、胚胎4個(胚胎4、胚胎5、胚胎10、胚胎13)。
先天性攣縮細(xì)長指胚胎檢測方法三代試管嬰兒S-PGD——三重防護(hù)
先天性攣縮細(xì)長指做三代試管嬰兒可以避免遺傳
JBRH解決方案檢測特點(diǎn)
先天性攣縮細(xì)長指PGD診斷結(jié)果
先天性攣縮細(xì)長指PGD診斷結(jié)果2
妊娠結(jié)果：
經(jīng)過PGS后，最終移植正常的4號胚胎，正常妊娠，38周經(jīng)剖腹成功分娩一體重為2850g的健康男嬰。
JBRH基于SNP連鎖分析的S-PGD解決方案優(yōu)勢
先天性攣縮細(xì)長指做三代試管優(yōu)勢
先天性攣縮細(xì)長指做三代試管嬰兒臨床意義：| 罕見病匯總 |
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